TAGMe დნმ-ის მეთილაციის გამოვლენის ნაკრები (qPCR) უროთელიუმის კიბოსთვის
ᲞᲠᲝᲓᲣᲥᲢᲘᲡ ᲛᲐᲮᲐᲡᲘᲐᲗᲔᲑᲚᲔᲑᲘ
სიზუსტე
დადასტურებულია 3500-ზე მეტი კლინიკური ნიმუში ორმაგ ბრმა მრავალცენტრიან კვლევებში, პროდუქტს აქვს სპეციფიკა 92.7% და მგრძნობელობა 82.1%.
მოსახერხებელი
ორიგინალური Me-qPCR მეთილაციის გამოვლენის ტექნოლოგია შეიძლება დასრულდეს ერთი ნაბიჯით 3 საათის განმავლობაში ბისულფიტის ტრანსფორმაციის გარეშე.
არაინვაზიური
მხოლოდ 30 მლ შარდის ნიმუშია საჭირო 3 ტიპის კიბოს გამოსავლენად, მათ შორის თირკმლის მენჯის კიბოს, შარდსაწვეთის კიბოს და შარდის ბუშტის კიბოს ერთდროულად.
განაცხადის სცენარები
დამხმარე დიაგნოსტიკა
მოსახლეობა, რომელსაც აწუხებს უმტკივნეულო ჰემატურია / ეჭვმიტანილი აქვს უროთელური (ურეთრის კიბო/თირკმლის მენჯის კიბო)
კიბოს რისკის შეფასება
ქირურგია/ქიმიოთერაპია საჭირო მოსახლეობა უროთელური კარცინომათ;
რეციდივის მონიტორინგი
პოსტოპერაციული პოპულაცია უროთელიუმის კარცინომათ
ᲓᲐᲜᲘᲨᲜᲣᲚᲔᲑᲘᲡᲐᲛᲔᲑᲠ ᲒᲐᲛᲝᲧᲔᲜᲔᲑᲘᲡ
ეს ნაკრები გამოიყენება უროთელური კარცინომის (UC) გენის ჰიპერმეთილაციის in vitro თვისებრივი გამოვლენისთვის უროთელიუმის ნიმუშებში.დადებითი შედეგი მიუთითებს UC-ის გაზრდილ რისკზე, რაც საჭიროებს შემდგომ ცისტოსკოპს და/ან ჰისტოლოგიურ გამოკვლევას.პირიქით, ტესტის უარყოფითი შედეგები მიუთითებს, რომ UC-ის რისკი დაბალია, მაგრამ რისკის სრულად გამორიცხვა შეუძლებელია.საბოლოო დიაგნოზი უნდა ეფუძნებოდეს ცისტოსკოპს და/ან ჰისტოლოგიურ შედეგებს.
გამოვლენის პრინციპი
ეს ნაკრები შეიცავს ნუკლეინის მჟავას ექსტრაქციის რეაგენტს და PCR გამოვლენის რეაგენტს.ნუკლეინის მჟავა ამოღებულია მაგნიტურ მძივზე დაფუძნებული მეთოდით.ეს ნაკრები დაფუძნებულია ფლუორესცენტური რაოდენობრივი PCR მეთოდის პრინციპზე, მეთილაციის სპეციფიკური რეალურ დროში PCR რეაქციის გამოყენებით შაბლონის დნმ-ის ანალიზისთვის და UC გენის CpG ადგილების და ხარისხის კონტროლის მარკერის შიდა საცნობარო გენის ფრაგმენტების G1 და G2 ერთდროულად გამოსავლენად.UC გენის მეთილაციის დონე, რომელსაც ეწოდება Me მნიშვნელობა, გამოითვლება UC გენის მეთილირებული დნმ-ის გაძლიერების Ct მნიშვნელობისა და მითითების Ct მნიშვნელობის მიხედვით.UC გენის ჰიპერმეთილაციის დადებითი ან უარყოფითი სტატუსი განისაზღვრება Me მნიშვნელობის მიხედვით.
დნმ-ის მეთილაციის გამოვლენის კომპლექტები (qPCR) უროთელიუმის კიბოსთვის
| კლინიკური განაცხადი | უროთელური სიმსივნის კლინიკური დამხმარე დიაგნოზი;ქირურგიული/ქიმიოთერაპიული მკურნალობის ეფექტურობის შეფასება;პოსტოპერაციული რეციდივის მონიტორინგი |
| გამოვლენის გენი | UC |
| ნიმუშის ტიპი | შარდის ექსფოლირებული უჯრედის ნიმუში (შარდის ნალექი) |
| Ტესტირების მეთოდი | ფლუორესცენციის რაოდენობრივი PCR ტექნოლოგია |
| მოქმედი მოდელები | ABI7500 |
| შეფუთვის სპეციფიკაცია | 48 ტესტი / ნაკრები |
| შენახვის პირობები | ნაკრები A უნდა ინახებოდეს 2-30 ℃ ტემპერატურაზე ნაკრები B უნდა ინახებოდეს -20±5℃ ტემპერატურაზე მოქმედებს 12 თვემდე. |
