გვერდი_ბანერი

პროდუქტი

TAGMe დნმ-ის მეთილაციის გამოვლენის ნაკრები (qPCR) უროთელიუმის კიბოსთვის

Მოკლე აღწერა:

ეს პროდუქტი გამოიყენება უროთელური კარცინომის (UC) გენის ჰიპერმეთილაციის in vitro თვისებრივი გამოვლენისთვის უროთელიუმის ნიმუშებში.

Ტესტირების მეთოდი: ფლუორესცენციის რაოდენობრივი PCR ტექნოლოგია

ნიმუშის ტიპი: შარდის ექსფოლირებული უჯრედის ნიმუში (შარდის ნალექი)

შეფუთვის სპეციფიკაცია:48 ტესტი / ნაკრები


პროდუქტის დეტალი

პროდუქტის ტეგები

ᲞᲠᲝᲓᲣᲥᲢᲘᲡ ᲛᲐᲮᲐᲡᲘᲐᲗᲔᲑᲚᲔᲑᲘ

სიზუსტე

პროდუქტის მახასიათებლები (1)

დადასტურებულია 3500-ზე მეტი კლინიკური ნიმუში ორმაგ ბრმა მრავალცენტრიან კვლევებში, პროდუქტს აქვს სპეციფიკა 92.7% და მგრძნობელობა 82.1%.

მოსახერხებელი

პროდუქტის მახასიათებლები (2)

ორიგინალური Me-qPCR მეთილაციის გამოვლენის ტექნოლოგია შეიძლება დასრულდეს ერთი ნაბიჯით 3 საათის განმავლობაში ბისულფიტის ტრანსფორმაციის გარეშე.

არაინვაზიური

ასფა

მხოლოდ 30 მლ შარდის ნიმუშია საჭირო 3 ტიპის კიბოს გამოსავლენად, მათ შორის თირკმლის მენჯის კიბოს, შარდსაწვეთის კიბოს და შარდის ბუშტის კიბოს ერთდროულად.

განაცხადის სცენარები

დამხმარე დიაგნოზი: უროთელიუმის კიბოთი დაავადებული პაციენტების სკრინინგი შესაძლებელია არაინვაზიური გზით, რათა დაეხმაროს კლინიკურ დიაგნოზს.

ქირურგიის/ქიმიოთერაპიის ეფექტურობის შეფასება: ოპერაციის/ქიმიოთერაპიის ეფექტურობის შეფასება თერაპიული ეფექტის კლინიკურ გაუმჯობესებაში.

პოსტოპერაციული პოპულაციის რეციდივის მონიტორინგი:უროთელიუმის კიბოთი დაავადებული პაციენტები შეიძლება განმეორდეს რეციდივისთვის არაინვაზიური გზით, არაინვაზიური გზით, რაც აუმჯობესებს პაციენტის შესაბამისობას.

ნიმუშების კოლექცია

შერჩევის მეთოდი: სინჯის აღების მეთოდი: აიღეთ შარდის ნიმუში (დილის შარდი ან შემთხვევითი შარდი), დაამატეთ შარდის კონსერვატიული ხსნარი და კარგად აურიეთ, შეინახეთ ოთახის ტემპერატურაზე და დაასახელეთ შემდეგი გამოკვლევისთვის.

ნიმუშების შენარჩუნება: ნიმუშების შენახვა შესაძლებელია ოთახის ტემპერატურაზე 14 დღემდე, 2-8 ℃ ტემპერატურაზე 2 თვემდე და -20±5℃ 24 თვემდე.

გამოვლენის პროცესი: 3 საათი (ხელით პროცესის გარეშე)

S9 Flyer მცირე ფაილი

დნმ-ის მეთილაციის გამოვლენის კომპლექტები (qPCR) უროთელიუმის კიბოსთვის

1b55ccfa3098f0348a2af5b68296773

კლინიკური განაცხადი

უროთელური სიმსივნის კლინიკური დამხმარე დიაგნოზი;ქირურგიული/ქიმიოთერაპიული მკურნალობის ეფექტურობის შეფასება;პოსტოპერაციული რეციდივის მონიტორინგი

გამოვლენის გენი

UC

ნიმუშის ტიპი

შარდის ექსფოლირებული უჯრედის ნიმუში (შარდის ნალექი)

Ტესტირების მეთოდი

ფლუორესცენციის რაოდენობრივი PCR ტექნოლოგია

მოქმედი მოდელები

ABI7500

შეფუთვის სპეციფიკაცია

48 ტესტი / ნაკრები

შენახვის პირობები

ნაკრები A უნდა ინახებოდეს 2-30 ℃ ტემპერატურაზენაკრები B უნდა ინახებოდეს -20±5℃ ტემპერატურაზე

მოქმედებს 12 თვემდე.


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ